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Defecto Del Canal Auriculoventricular

(Atrioventricular Canal Defect)

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PUNTOS CLAVE

  • Un defecto del canal auriculoventricular es un defecto de nacimiento del corazón. Hace que la sangre fluya donde no debe. El corazón tiene que esforzarse más y se hace más grande.
  • Este defecto de nacimiento generalmente se trata durante la niñez con la cirugía.
  • El tratamiento puede incluir medicamentos y visitas regulares de seguimiento.
  • Mantenga a su hijo al día con las inmunizaciones (vacunas) recomendadas, incluidas las vacunas contra la gripe, el COVID-19 y la pulmonía. Pregúntele a su profesional médico sobre cualquier otra vacuna que su hijo o su familia puedan necesitar.

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¿Qué es un defecto del canal auriculoventricular?

Un defecto del canal auriculoventricular es un defecto de nacimiento del corazón.

Un corazón normalmente tiene 2 cámaras superiores (aurículas) y 2 cámaras inferiores (ventrículos). La pared de tejido que separa el lado derecho del corazón del lado izquierdo se llama el tabique. Un corazón normal tiene 2 válvulas de corazón que separan las cámaras superiores e inferiores. Las válvulas y el tabique juntos se llaman el canal auriculoventricular. Normalmente el lado izquierdo del corazón bombea sangre al cuerpo, y el derecho bombea sangre a los pulmones.

En un defecto del canal auriculoventricular, existen orificios entre los tabiques de las cámaras del corazón, y las válvulas que controlan el riego de sangre no funcionan bien. Con un defecto del canal auriculoventricular, la sangre fluye por donde no debe y se bombea más sangre a los pulmones. El corazón tiene que esforzarse más y se hace más grande.

Un defecto del canal auriculoventricular también se llama una comunicación interauricular o un defecto de relieve endocárdico.

¿Cuál es la causa?

No se sabe la causa de este defecto de nacimiento. Es más común en los bebés con el síndrome de Down.

¿Cuáles son los síntomas?

Los síntomas pueden comenzar en cualquier momento desde el nacimiento hasta varios meses después de nacer. Los síntomas pueden incluir:

  • No alimentarse bien
  • Retraso en el crecimiento
  • Dificultad para respirar
  • Latido cardíaco fuerte o latidos irregulares
  • Más resfriados e infecciones de pulmón
  • Coloración de piel gris o azulada
  • Cansarse fácilmente

Muchos defectos causan un silbido, denominado un soplo, cuando la sangre pasa por el corazón. Los profesionales médicos pueden escuchar el soplo con un estetoscopio.

¿Cómo se diagnostica?

Un defecto del canal auriculoventricular se puede diagnosticar antes de nacer, usando pruebas de detección para comprobar si existen defectos de nacimiento. Si el defecto es lo suficiente grande, las pruebas pueden incluir:

  • Un ultrasonido, que usa ondas sonoras para mostrar imágenes del bebé mientras está en la matriz
  • Un ecocardiograma, que utiliza ondas sonoras (ultrasonido) para observar imágenes del corazón del bebé y lo bien que está fluyendo la sangre después de nacer el bebé

Después de nacer, el profesional médico de su hijo le hará preguntas sobre la historia clínica y los síntomas de su hijo y lo examinará. Además de un ecocardiograma realizado después de nacer, otras pruebas pueden incluir:

  • Una radiografía de tórax
  • Un ECG (también llamado un EKG o electrocardiograma), que mide y registra el latido del corazón de su hijo

A veces se puede necesitar un cateterismo del corazón. Un catéter es un tubo muy delgado que se pasa por un vaso sanguíneo al interior de corazón. La presión en las cámaras del corazón se mide y se pueden tomar muestras de sangre. Esto ayuda a determinar el tamaño del defecto.

¿Cómo se trata?

Su hijo necesitará una cirugía para reparar el defecto del canal auriculoventricular. Su bebé puede necesitar medicamentos hasta que esté lo suficientemente fuerte para hacerse la cirugía.

Si su bebé está muy enfermo, o el defecto no se puede corregir de una sola vez, a su bebé le pueden hacer un procedimiento para reducir el riego de sangre a los pulmones. El profesional médico de su hijo puede colocar una banda alrededor de la arteria pulmonar para que sea más estrecha. De esta manera el corazón no tendrá que esforzarse tanto, y los pulmones estarán protegidos de la presión arterial alta. Cuando su hijo sea mayor, la banda se puede retirar y se puede realizar la cirugía a corazón abierto.

¿Cómo puedo cuidar a mi hijo?

Es posible que su hijo necesite visitas de seguimiento regulares a un especialista en enfermedad del corazón congénita.

Manténga a su hijo al día con las inmunizaciones (vacunas) recomendadas, incluidas las vacunas contra la gripe, el COVID-19 y la pulmonía. Pregúntele a su profesional médico sobre cualquier otra vacuna que su hijo o su familia puedan necesitar.

Siga las instrucciones del profesional médico de su hijo. Pregúntele a su profesional médico:

  • Cómo y cuándo recibirá los resultados de las pruebas de su hijo
  • Cuánto tiempo tomará su hijo en recuperarse
  • Si existen actividades que su hijo debe evitar y cuándo puede retomar sus actividades normales
  • Cómo cuidar de su hijo en casa
  • Si su hijo debe tomar antibióticos para prevenir infecciones antes de realizarse un tratamiento dental o intervenciones en el recto, la vejiga o la vagina
  • Ante qué síntomas o problemas tiene que estar alerta y qué hacer si su hijo los tiene

Asegúrese de saber cuándo debe regresar su hijo a revisión. No deje de acudir a todas las citas con el profesional médico o para realizar pruebas.

Developed by Change Healthcare.
Pediatric Advisor 2022.1 published by Change Healthcare.
Last modified: 2021-06-25
Last reviewed: 2019-02-25
Este material se revisa periódicamente y está sujeto a cambios en la medida que aparezca nueva información médica. Se proporciona sólo para fines informativos y educativos, y no pretende reemplazar la evaluación, consejo, diagnóstico o tratamiento médico proporcionados por su profesional de atención de la salud.
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