Anemia Drepanocítica

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PUNTOS CLAVE

• La anemia drepanocítica es una condición hereditaria para toda la vida causada por glóbulos rojos anormales en forma de hoz. Los glóbulos rojos anormales son rígidos y pegajosos. Pueden obstruir el riego de sangre a las extremidades y los órganos. El riego de sangre obstruido puede causar dolor y daño a los órganos y puede aumentar el riesgo de infección.
• El tratamiento puede incluir medicamentos, transfusiones sanguíneas, y a veces trasplantes de médula ósea.
• Para intentar prevenir las crisis drepanocíticas, ayuda que su hijo evite el ejercicio enérgico, fumar y la deshidratación a causa de exceso de sudor, vómito o diarrea.

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¿Qué es la anemia drepanocítica?

La anemia drepanocítica es una enfermedad de la sangre que genera glóbulos rojos anormales. La anemia drepanocítica es una enfermedad hereditaria, para toda la vida. Glóbulos rojos contienen una proteína alta en hierro llamada hemoglobina. Esta proteína transporta oxígeno de sus pulmones al resto del su cuerpo. Si su hijo tiene anemia drepanocítica, la mayoría de los glóbulos rojos tiene un tipo de hemoglobina anormal llamada hemoglobina S. La hemoglobina S cambia la forma de sus glóbulos rojos. En lugar de ser blandas y redondas, las células son rígidas y adoptan una forma semilunar (de una hoz). Esta forma hace que les sea más difícil pasar por los pequeños vasos sanguíneos. Las células drepanocíticas son rígidas y pegajosas. Pueden obstruir el riego de sangre a las extremidades y órganos causando dolor y daño a los órganos. Esto puede aumentar el riesgo de infección.

La mayoría del tiempo las células sanguíneas normales duran cerca de 4 meses y están siempre siendo reemplazadas. Los glóbulos rojos normales se parecen a rosquillas sin un orificio en el centro. Se mueven con facilidad a través de los vasos sanguíneos. Los glóbulos anormales son frágiles y sólo duran unas semanas. El cuerpo de su hijo quizás no pueda fabricar nuevos glóbulos rojos con la rapidez suficiente. Esto puede provocar una escasez de glóbulos rojos. Esta escasez de glóbulos rojos se llama anemia.

¿Cuál es la causa?

La anemia drepanocítica se hereda. Los genes están en cada célula del cuerpo. Contienen la información que indica al cuerpo cómo desarrollarse y funcionar. Cambios en los genes se pueden pasar de padres a hijos. Si su hijo heredó el gen de ambos padres, es probable que su hijo tenga la enfermedad. Si su hijo heredó el gen defectuoso de sólo 1 de sus padres, la mayoría del tiempo su hijo no tendrá la enfermedad, pero podrá pasar el gen a cualquiera de sus hijos (rasgo drepanocítico).

Las personas de África, Sur o Centroamérica, las islas del Caribe, Turquía, Grecia, Italia, India y Arabia Saudita tienen un alto riesgo de la enfermedad. En EE. UU., la anemia drepanocítica afecta principalmente a las personas afroamericanas e hispanos/latinos.

¿Cuáles son los síntomas?

Los bebés nacen con un tipo de hemoglobina que impide que los glóbulos rojos se pongan falciformes de inmediato. Alrededor de los 4 o 5 meses de edad, esta hemoglobina después del nacimiento es remplazada por una hemoglobina "adulta", y las células comienzan a ponerse falciformes. A menudo los síntomas se manifiestan después de los 4 meses a causa de una infección viral.

Los síntomas pueden variar de persona en persona y pueden ser de leves a graves. La mayoría de los personas con anemia drepanocítica tienen épocas en las que presentan síntomas y épocas en las que no presentan síntomas. Los síntomas más comunes están relacionados con la anemia y el dolor.

Los síntomas de anemia pueden incluir:

• Sentirse cansado todo el tiempo
• Falta de aliento, mareo, dolores de cabeza, manos o pies fríos
• Piel más pálida de lo normal
• Coloración amarillenta de la piel o los ojos

Cuando los glóbulos rojos anormales obstruyen el riego de sangre y causan síntomas, esto se llama una "crisis.” El síntoma más común de una crisis drepanocítica es el dolor. Por lo general, el dolor se siente en la parte del cuerpo en donde las células drepanocíticas obstruyen el flujo sanguíneo. Las crisis pueden comenzar repentinamente y durar desde unos pocos días a varias semanas. El dolor puede ser de leve a intenso. Aunque no tan común como una crisis, usted también puede tener dolor continuo, que comúnmente se siente en los huesos.

Los niños pequeños pueden sentir dolor frecuente con la presencia o no de cualquiera de los otros signos de la enfermedad.

Las crisis de la anemia drepanocítica pueden causar daño a muchos órganos. Daño al bazo puede hacer que sea más fácil contraer una infección y hacer más difícil combatir ciertas infecciones. Los síntomas pueden incluir:

• Fiebre continua superior a 101°F (38.3°C)
• Tos que produce mucosidad
• Vómito
• Diarrea
• Dolor de estómago

¿Cuáles son las complicaciones de la anemia drepanocítica?

Glóbulos rojos anormales pueden causar problemas en cualquier parte del cuerpo de su hijo. Algunos de los problemas posibles son:

• Infecciones tales como pulmonía o meningitis
• Presión arterial alta en los pulmones que puede causar dificultad para respirar y daño al corazón
• El síndrome torácico agudo, que es un problema de pulmón que pone en peligro la vida que causa fiebre, dolor o presión en el pecho, tos o falta de aliento
• Un ataque al corazón
• Infecciones de riñón o en los huesos
• Cálculos biliares
• Pérdida de la visión causada por daños en los vasos sanguíneos de los ojos
• Daño en las articulaciones de la cadera y el hombro
• Accidente cerebrovascular
• Daño a los tejidos del pene
• Demasiada acumulación de sangre en el bazo
• Llagas dolorosas en las piernas
• Coágulos de sangre

¿Cómo se diagnostica?

En los Estados Unidos, la anemia drepanocítica en general se diagnostica al nacer con una prueba de detección para recién nacidos.

Si a su hijo nunca le han hecho una prueba de detección de anemia drepanocítica, primero le pueden hacer pruebas para buscar la anemia, los glóbulos rojos en forma de hoz y la hemoglobina anormales.

¿Cómo se trata?

La anemia drepanocítica no tiene una cura común. Tratamientos puede mejorar la anemia y reducir complicaciones. Un trasplante células madre de sangre y médula ósea pueden ofrecer una cura para un pequeño número de personas.

Si su hijo tiene anemia drepanocítica, es muy importante que trabaje con profesionales médicos que tienen experiencia en el tratamiento de niños con la anemia drepanocítica.

Tratamientos pueden incluir:

• Medicamento para el dolor
• Medicamento para tratar de prevenir una crisis drepanocítica. Tomado a diario, este medicamento puede ayudarle a su hijo a tener menos crisis. También puede hacer que una crisis dure menos.
• Vacunas como la Haemophilus influenzae tipo b, la hepatitis A y B, la gripe, y la vacuna contra la pulmonía para prevenir una infección. Las personas con anemia drepanocítica tienen más probabilidades de sufrir infecciones graves, que van desde la gripe hasta la pulmonía. Las infecciones en sí pueden causar una crisis drepanocítica.
• Transfusiones sanguíneas
• Antibióticos
• Ácido fólico para ayudar a producir glóbulos rojos
• Trasplante de médula ósea
• Se está estudiando la terapia génica como un posible tratamiento para la anemia drepanocítica. La terapia génica añade una versión saludable de un gen de la hemoglobina de las células madre de la sangre.
• Medicamento para quitar el exceso de hierro en el cuerpo de su hijo. Su hijo no debe tomar suplementos de hierro. La anemia drepanocítica no es causada por una falta de hierro en la sangre. Los suplementos de hierro pueden ser dañinos, porque el exceso de hierro se acumula en el cuerpo de su hijo y puede causar daño a los órganos.

¿Cómo puedo cuidar a mi hijo?

Para tratar de prevenir las crisis drepanocíticas, su hijo debe evitar las condiciones que disminuyen el oxígeno en la sangre, tales como:

• Ejercicio extenuante
• Temperaturas extremas altas o bajas
• Altitud elevada
• Ropa ajustada
• Las cosas que pueden estrechar los vasos sanguíneos tales como:
  • Algunos medicamentos
  • Fumar cigarrillos
  • Las drogas ilegales como la cocaína

También trate de evitar la deshidratación. La pérdida de demasiado líquido del cuerpo de su hijo puede causar drepanocitosis. Su hijo puede perder demasiado líquido a causa de:

• Exceso de sudor
• Orinar mucho, que puede ocurrir con la diabetes incontrolada o tomando medicamentos diuréticos (pastillas para el agua)
• Fiebre
• Vómito o diarrea
• Ayude a su hijo a mantenerse físicamente activo conforme lo recomiende el profesional médico de su hijo. Su hijo debe hacer reposo cuando esté cansado.
• Enseñe a su hijo a no fumar o beber alcohol. Fumar puede empeorar la mala circulación sanguínea.

Anime a su hijo y familia a hablar acerca de cómo se sienten con su equipo de cuidado de salud. Asimismo, hablar con un consejero puede ayudar. Grupos de apoyo para adolescentes y la familia y terapia psicológica individual son formas de aportar apoyo a los adolescentes que tienen anemia drepanocítica.

Cumpla con todo el plan de tratamiento recetado por el profesional médico de su hijo. Pregúntele a su profesional médico:

• Cómo y cuándo recibirá los resultados del estudio de su hijo
• Si existen actividades que su hijo debe evitar y cuándo puede volver a las actividades normales
• Cómo cuidar de su hijo en casa
• Ante qué síntomas o problemas tiene que estar alerta y qué hacer si su hijo los tiene

Si su hijo tiene anemia drepanocítica, aprenda todo lo que sea posible sobre la enfermedad. Esto le ayudará a reconocer las primeras señales de problemas, como fiebre o dolor en el pecho, y busca tratamiento tempranamente. Centros de anemia drepanocítica y clínicas pueden darle los datos y consejería para ayudarle a manejar el estrés de hacer frente a la enfermedad de su hijo.

Asegúrese de saber cuándo debe regresar su hijo a revisión.

¿Cómo puedo ayudar a prevenir la anemia drepanocítica?

Las personas que tienen el gen pueden pasar la enfermedad a sus hijos. Las parejas pueden hacerse la prueba para el gen que causa la anemia drepanocítica. Si uno de ustedes tiene el gen, deberán decidir si quieren tomar el riesgo de transmitir la enfermedad a sus hijos. Puede que usted quiera hablar con un asesor genético si cualquiera de sus parientes tiene anemia drepanocítica.

Para obtener más información, póngase en contacto con:

• Organización Nacional de Enfermedades Raras (National Organization for Rare Disorders): Anemia Drepanocítica
  203-744-0100
  https://rarediseases.org/rare-diseases/sickle-cell-disease