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Tetralogía De Fallot

(Tetralogy of Fallot)

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PUNTOS CLAVE

  • La tetralogía de Fallot es un grupo de 4 defectos de nacimiento en el corazón. Estos 4 problemas significan que no llega la cantidad suficiente de sangre a los pulmones para recibir oxígeno. La sangre pobre en oxígeno bombea al resto del cuerpo.
  • Este defecto de nacimiento generalmente se trata durante la niñez con la cirugía.
  • El tratamiento puede incluir medicamentos y visitas regulares de seguimiento. Si su hijo tiene una válvula del corazón dañada que está causando síntomas graves, es posible que su hijo necesite una cirugía de reemplazo de válvula.
  • Mantenga a su hijo al día con las inmunizaciones (vacunas) recomendadas, incluidas las vacunas contra la gripe, el COVID-19 y la pulmonía. Pregúntele a su profesional médico sobre cualquier otra vacuna que su hijo o su familia puedan necesitar.

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¿Qué es la Tetralogía de Fallot?

La tetralogía de Fallot es un grupo de defectos de nacimiento en el corazón. El corazón tiene 4 secciones o cámaras. Existen 2 cámaras superiores llamadas aurículas, y 2 cámaras inferiores llamadas ventrículos. El músculo del corazón aprieta para empujar sangre a través de estas 4 cámaras, a los pulmones y el resto del cuerpo. La sangre fluye desde la aurícula derecha al ventrículo derecho, y el ventrículo derecho la bombea a los pulmones. A medida que pasa por los pulmones, la sangre recoge oxígeno y deja atrás dióxido de carbono. A partir de ahí, la sangre fluye de vuelta al corazón y a la aurícula superior izquierda, y a partir de ahí al ventrículo izquierdo. El ventrículo izquierdo bombea la sangre al resto del cuerpo con una pequeña cantidad yendo al músculo del corazón. El corazón empuja sangre a través de las arterias y la sangre regresa al corazón a través de las venas.

El corazón tiene 4 válvulas que se abren y cierran con cada latido para permitir que la sangre fluya en la dirección correcta a través del corazón. Están hechas de tejidos finos que se abren y cierran fácilmente. Las válvulas están cerradas mientras las cámaras se llenan de sangre y a continuación se abren para empujar la sangre fuera.

La tetralogía de Fallot significa que el corazón tiene estos 4 problemas:

  • Un músculo más grande y grueso en la cámara inferior derecha del corazón
  • Un orificio en la pared que separa las 2 cámaras inferiores del corazón
  • Una aorta posicionada en un lugar equivocado en el corazón. La aorta es una arteria que transporta sangre del corazón al resto del cuerpo.
  • Estrechamiento de la válvula y arteria que transporta sangre del lado derecho del corazón a los pulmones

Estos 4 problemas significan que no llega la cantidad suficiente de sangre a los pulmones para recibir oxígeno. La sangre pobre en oxígeno bombea al resto del cuerpo.

¿Cuál es la causa?

No se sabe la causa de este defecto de nacimiento. Es más común en bebés con el síndrome de Down.

¿Cuáles son los síntomas?

Los niños con este defecto de nacimiento frecuentemente tienen un color de piel, labios y uñas azulado. La coloración azul puede aparecer al nacer o poco después. Los bebés pueden episodios en los que se ponen azules, respiran muy rápido y lloran. Se pueden desmayar.

Los niños mayores frecuentemente tienen dificultad para respirar durante las actividades y que se cansan fácilmente. Pueden ponerse en cuclillas durante una actividad para recuperar el aliento. Estos síntomas suceden porque los niños no están recibiendo suficiente oxígeno. No fluye suficiente sangre a los pulmones para oxigenar la sangre como lo necesitan sus cuerpos.

¿Cómo se diagnostica?

Su profesional médico le hará preguntas sobre la historia clínica y los síntomas de su hijo y le hará un reconocimiento. Los niños con este defecto suelen tener un soplo del corazón, que su profesional médico puede oír con un estetoscopio. Un soplo del corazón es un sonido sibilante cuando la sangre pasa por el corazón.

Las pruebas pueden incluir:

  • Un ecocardiograma, que usa ondas sonoras (ultrasonido) para ver lo bien que está bombeando el corazón
  • Un cateterismo del corazón, que usa un pequeño tubo llamado catéter insertado en un vaso sanguíneo, una tintura de contraste, y rayos X para observar los vasos sanguíneos y el corazón

¿Cómo se trata?

El problema se trata con cirugía. Si su bebé está demasiado enfermo o existen otros problemas, su cirujano puede colocar un tubo pequeño llamado una derivación, que permite que entre más sangre a los pulmones para oxigenarse. A partir de ahí se puede realizar más cirugía más adelante para corregir el defecto.

Después de la cirugía, la mayoría de los niños tienen muy pocos límites en sus actividades. Algunos deben tomar medicamentos para controlar su frecuencia cardíaca y para ayudar que su corazón bombee mejor. Más adelante, pueden tener otros problemas de corazón.

¿Cómo puedo cuidar a mi hijo?

Es posible que su hijo necesite visitas de seguimiento regulares a un especialista en enfermedad del corazón congénita. Siga las instrucciones del profesional médico de su hijo. Manténgase al día con todas las vacunas recomendadas para su hijo.

Mantenga a su hijo al día con las inmunizaciones (vacunas) recomendadas, incluidas las vacunas contra la gripe, el COVID-19 y la pulmonía. Pregúntele a su profesional médico sobre cualquier otra vacuna que su hijo o su familia puedan necesitar.

Pregúntele al profesional médico de su hijo:

  • Cómo y cuándo le darán los resultados de las pruebas de su hijo
  • Cuánto tiempo tomará su hijo en recuperarse
  • Cómo cuidar de su hijo en casa
  • Si su hijo debe tomar antibióticos para prevenir infecciones antes de realizarse un tratamiento dental o intervenciones en el recto, la vejiga o la vagina
  • Ante qué síntomas o problemas tiene que estar alerta y qué hacer si su hijo los tiene

Asegúrese de saber cuándo debe regresar su hijo a revisión. No deje de acudir a todas las citas con el profesional médico o para realizar pruebas.

Developed by Change Healthcare.
Pediatric Advisor 2022.1 published by Change Healthcare.
Last modified: 2021-06-25
Last reviewed: 2019-03-25
Este material se revisa periódicamente y está sujeto a cambios en la medida que aparezca nueva información médica. Se proporciona sólo para fines informativos y educativos, y no pretende reemplazar la evaluación, consejo, diagnóstico o tratamiento médico proporcionados por su profesional de atención de la salud.
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