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PUNTOS CLAVE
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Un defecto del canal auriculoventricular es un defecto de nacimiento del corazón.
Un corazón normalmente tiene 2 cámaras superiores (aurículas) y 2 cámaras inferiores (ventrículos). La pared de tejido que separa el lado derecho del corazón del lado izquierdo se llama el tabique. Un corazón normal tiene 2 válvulas de corazón que separan las cámaras superiores e inferiores. Las válvulas y el tabique juntos se llaman el canal auriculoventricular. Normalmente el lado izquierdo del corazón bombea sangre al cuerpo, y el derecho bombea sangre a los pulmones.
En un defecto del canal auriculoventricular, existen orificios entre los tabiques de las cámaras del corazón, y las válvulas que controlan el riego de sangre no funcionan bien. Con un defecto del canal auriculoventricular, la sangre fluye por donde no debe y se bombea más sangre a los pulmones. El corazón tiene que esforzarse más y se hace más grande.
Un defecto del canal auriculoventricular también se llama una comunicación interauricular o un defecto de relieve endocárdico.
No se sabe la causa de este defecto de nacimiento. Es más común en los bebés con el síndrome de Down.
Los síntomas pueden comenzar en cualquier momento desde el nacimiento hasta varios meses después de nacer. Los síntomas pueden incluir:
Muchos defectos causan un silbido, denominado un soplo, cuando la sangre pasa por el corazón. Los profesionales médicos pueden escuchar el soplo con un estetoscopio.
Un defecto del canal auriculoventricular se puede diagnosticar antes de nacer, usando pruebas de detección para comprobar si existen defectos de nacimiento. Si el defecto es lo suficiente grande, las pruebas pueden incluir:
Después de nacer, el profesional médico de su hijo le hará preguntas sobre la historia clínica y los síntomas de su hijo y lo examinará. Además de un ecocardiograma realizado después de nacer, otras pruebas pueden incluir:
A veces se puede necesitar un cateterismo del corazón. Un catéter es un tubo muy delgado que se pasa por un vaso sanguíneo al interior de corazón. La presión en las cámaras del corazón se mide y se pueden tomar muestras de sangre. Esto ayuda a determinar el tamaño del defecto.
Su hijo necesitará una cirugía para reparar el defecto del canal auriculoventricular. Su bebé puede necesitar medicamentos hasta que esté lo suficientemente fuerte para hacerse la cirugía.
Si su bebé está muy enfermo, o el defecto no se puede corregir de una sola vez, a su bebé le pueden hacer un procedimiento para reducir el riego de sangre a los pulmones. El profesional médico de su hijo puede colocar una banda alrededor de la arteria pulmonar para que sea más estrecha. De esta manera el corazón no tendrá que esforzarse tanto, y los pulmones estarán protegidos de la presión arterial alta. Cuando su hijo sea mayor, la banda se puede retirar y se puede realizar la cirugía a corazón abierto.
Es posible que su hijo necesite visitas de seguimiento regulares a un especialista en enfermedad del corazón congénita.
Manténga a su hijo al día con las inmunizaciones (vacunas) recomendadas, incluidas las vacunas contra la gripe, el COVID-19 y la pulmonía. Pregúntele a su profesional médico sobre cualquier otra vacuna que su hijo o su familia puedan necesitar.
Siga las instrucciones del profesional médico de su hijo. Pregúntele a su profesional médico:
Asegúrese de saber cuándo debe regresar su hijo a revisión. No deje de acudir a todas las citas con el profesional médico o para realizar pruebas.